La Fundació Campaner, nacida en Mallorca hace 30 años, trabaja para prevenir y combatir una enfermedad devastadora que afecta especialmente a menores en situaciones de pobreza extrema
El noma es una enfermedad prácticamente desconocida en nuestro entorno, pero devastadora para los niños que la padecen. Con una mortalidad que puede alcanzar el 90% si no se trata, afecta principalmente a menores que viven en condiciones de extrema pobreza y desnutrición. Dar a conocer esta realidad y explicar el trabajo que se realiza para combatirla ha sido el eje de la entrevista mantenida en el programa 4Directe con Miquel Ensenyat, vinculado a la Fundació Campaner.
La Fundació Campaner es una entidad sin ánimo de lucro fundada en Mallorca en 1996 por Pep Campaner y Marilena Navarro con el objetivo de luchar contra el noma mediante la prevención, la atención sanitaria y diferentes proyectos destinados a mejorar las condiciones de vida de las poblaciones más vulnerables.
«El noma es una enfermedad casi desconocida que afecta a los niños de los países más pobres y que tiene una mortalidad altísima», ha explicado Ensenyat durante la entrevista.
Una enfermedad que destruye el rostro
El noma es una grave enfermedad gangrenosa que comienza generalmente en la boca y que, si no recibe tratamiento, destruye rápidamente los tejidos blandos y los huesos de la cara. Está estrechamente relacionada con factores como la pobreza extrema, la malnutrición, unas deficientes condiciones de higiene y un acceso insuficiente a la atención sanitaria.
La enfermedad afecta fundamentalmente a niños pequeños y puede evolucionar con enorme rapidez. Para quienes sobreviven, las consecuencias pueden ser permanentes, con graves lesiones y deformaciones faciales.
Pero el drama no termina en las secuelas físicas. Ensenyat ha incidido especialmente en el estigma social que sufren los menores afectados en determinadas comunidades.
En algunos lugares, ha explicado, las lesiones provocadas por el noma son interpretadas desde creencias tradicionales y los niños pueden llegar a ser considerados «poseídos». El resultado es que algunos son rechazados o aislados precisamente cuando necesitan recibir atención médica con mayor urgencia.
Treinta años de lucha desde Mallorca
Frente a esta realidad, la Fundació Campaner lleva tres décadas trabajando contra el noma, especialmente mediante proyectos de prevención, detección precoz, asistencia y mejora de las condiciones de vida.
Una de las claves es actuar antes de que la enfermedad alcance sus fases más graves. Detectada a tiempo, puede tratarse con antibióticos, higiene adecuada y una correcta alimentación, evitando una evolución que puede resultar mortal.
De ahí que la actuación de la Fundación vaya más allá de atender a los menores que ya padecen la enfermedad. La prevención, la nutrición, la sensibilización de las comunidades y la detección temprana forman parte esencial de su trabajo.
«Fes-te soci»: garantizar una ayuda continuada
La Fundació Campaner ha puesto en marcha además la campaña «Fes-te soci», con la que busca transformar las aportaciones solidarias en una ayuda estable y continuada.
La entidad ofrece la posibilidad de colaborar desde 10 euros al mes o mediante aportaciones trimestrales, además de realizar donaciones puntuales. Estos recursos permiten mantener los programas destinados a prevenir y tratar el noma y mejorar las condiciones de los menores y sus comunidades.
Después de 30 años de trayectoria, la Fundación continúa trabajando desde Mallorca frente a una enfermedad que permanece lejos del foco mediático. Su mensaje busca precisamente romper ese desconocimiento: el noma está estrechamente ligado a la pobreza extrema y, con prevención, nutrición y atención sanitaria precoz, muchas de sus consecuencias pueden evitarse.
